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最后更新：2026-05-05易错题
- 1 79.芳环药物氧化代谢的是（ ）。
- 2 85.结构中含有对氨基醚结构，在体内可被代谢生成亚胺醒式结构，与蛋白质发生不可逆结合，导致发生特质性硬化性腹膜炎而被撤市的药物是（ ）。
- 3 86.结构中含有羟基色满酮结构，在体内易被CYPR2C8和CYP3A4 代谢 产生强亲电体，o-次甲基-醌和p-醌，进而与蛋白质以共价键结合产生毒性的药物是（ ）。
- 4 87.属于磷酸酯类前药，在体内经代谢活化发挥抗病毒作用的药物是（ ）。
- 5 90.具有细胞高亲和性、组织相容性，通过融合进入细胞的剂型是（ ）。
- 6 93.某单室模型药物的消除速率常数是0.3h-1，表观分布容积是10L。稳态血药浓度的计算公式为Css=ko/kv，负荷剂量的计算公式为x0-k0小。当静脉输注速率为120mg/h。为了快速达到稳态血药浓度，应给予的负荷剂量是（ ）。
- 7 101.达格列净是广义的苷类化合物，达格列净分子中的苷键是（ ）。
- 8 102.根据SGLT-2的药理作用以及作用特点，关于达格列净的作用特点的说法，正确的是（ ）。
- 9 104.关于丙酸氟替卡松构效关系和药理作用的说法，错误的是（ ）。
- 10 105.关于沙美特罗替卡松粉吸入剂的说法，错误的是（ ）。
- 11 110.布洛芬的缓释制剂与普通制剂相比，具有显著差异的药物动力学参数量（ ）。
- 12 112.喹诺酮类药物结构中萘啶酸母核的8位为氟原子时可增加光毒性，具有该结构特征的药物有（ ）。
- 13 113.两个血浆蛋白结合率高的药物合用时，可能发生竟争性置换作用，如阿司匹林与华法林合用，使华法林的血浆蛋白结合率降低，发生变化的药动学参数有（ ）。
- 14 114.属于片剂常用的崩解剂有（ ）。
- 15 115.临床使用的大部分药物属于结构特异性药物[StructurallySpecific Drugs）,药物需和靶标相互作用后才能产生活性。下列说法正确的有（ ）。
- 16 116.关于头孢吡肟构效关系的说法，正确的有（ ）。
