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已收录18122道考试试题
最后更新：2025-11-22易错题
- 1 12.下列不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（ ）
- 2 28.全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（ ）
- 3 16.疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至（ ）
- 4 19.上述情景中的“部分疫苗有希望应急使用”。根据《疫苗管理法》,关于新冠肺炎疫苗应急使用方法的说法，错误的是（ ）
- 5 13.有关医疗机构麻醉药品和精神药品制剂使用范围的说法，错误的是（ ）
- 6 14.关于托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品单位所需运输证明的说法，错误的是（ ）
- 7 16.关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（ ）
- 8 17.由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布的是（ ）
- 9 18.由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门和国务院卫生计生行政部门负责制定、调整并公布的是（ ）
- 10 19.属于第一类精神药品的是（ ）
- 11 29.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（ ）
- 12 62.注射剂可用于月经不调，绝经后乳腺癌、子宫内膜癌的药物是（ ）
- 13 30.区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（ ）
- 14 10.根据蒙药理论，克制“赫依”病的药能是（ ）
- 15 36.医疗机构对麻醉药品处方专册登记，保存备查的年限至少为（ ）
- 16 90.对新型隐球菌天然耐药的药物是（ ）
